第392节 (第1/2页)

    本来应该很多年才能收回成本的医院，有了天价二类号，简直了。

    医院有钱了，除了改善工作人员的工资、福利，以及医院二期工程和医疗设备的投入之外，沈画最重视的还是人才培养。

    她再一次加大了喻派金针学生选拔的规模，并且再次加强了海市医科大学炎黄学院的招生福利政策。

    有足够的投入，她就不相信了，还培养不出一批优秀的现代医学人才？

    第142章 她就是神话

    谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。

    鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果？

    如果在三年前,在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦！

    脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的！

    在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。

    意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。

    这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。

    时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。

    研发十年,后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。

    诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国，审批又花了两年。

    可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年！

    而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。

    把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。

    几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。

    况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。

    平均算下来,每年的费用在100万左右。

    不是一年两年，是终身。

    谁有能力用得起这药呢？

    但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。

    而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。

    如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！

    所以天价药并没有错。

    药企的高额售价也没错。

    如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？

    然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。

    这种罕见病的天价特效药的存在，其实本身就是医疗的进步。

    不管怎么说，这种天价特效药，都是非常非常难得的。

    所以跟这种特效药的研发成本和研发时间相比起来，社会各界认为沈医生只需要三个月就能解决这个问题，简直……

    难以置信。

    可实际上，三个月的这个时间，还是很多人认为比较保守的一个时间。

    当然了，也不乏泼冷水的。

    毕竟和诺西那生钠注射液的研发比起来，这三个月的时间实在是太微不足道，甚至都叫人啼笑皆非！

    然而，事实证明，奇迹就是奇迹，沈画就是神话！

    没有三个月。

    只要一个月！

    一个月，这个课题在沈画手中已经有了成果，并且已经开始在所有参与临床试验的志愿者身上开始实施。

    第二个月，已然见效！

    这种基因病，效果居然是立竿见影的。

    只需要短短一个月，就能够看出来效果！

    在课题实验中，并不像其他课题的实验，对照组用的是安慰剂，在沈画这个课题的实验中，对照组用的是诺西那生钠注射液。

    没错，就是那个天价药。

    而这也是无数患者纷纷踊跃报名的原因之一。

    哪怕被选为对照组，也不会是白来一趟，因为对照组会注射诺西那生钠注射液！

    这对于家境贫寒的